Bluttest

COVID-19 ANTIGEN-SPEICHEL- & SELBSTTEST

Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 (auch Mutationen)

einfach, präzise & genau 

 

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Die Antigen-Tests der Marke JOINSTAR, JOYSBIO & CLUNGENE stehen auf der Liste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und sind somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten

Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2».

NEU BEI UNS: Der Clungene Covid-19 Antigen Rapid Test - für die Laienanwendung zugelassen!

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SPEICHELTESTS VON

JOINSTAR & JOYSBIO

Der klare Vorteil eines COVID-19 Antigen-Spucktests ist die einfache und schmerzfreie Testdurchführung, da keine invasive Probeentnahme über den Nasen- oder Rachenraum erfolgt.
Daher eignet sich dieser besonders gut bei Kindern, älteren Menschen, Menschen mit Behinderungen sowie Personen, die sich aus beruflichen Gründen stetig testen lassen müssen.


Der Spucktest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl, weist keine Kreuzreaktivität auf und ist empfindlich gegenüber Corona-Mutationen.

Das Testergebnis liegt bereits nach nur 15 Minuten vor.
Aufgrund der bereits korrekten Dosierung der Pufferlösung lässt sich der Test mit geringem Fehlerpotential durchführen. 

JOINSTAR Genauigkeit:

  • Spezifität 99.9% bei Speichel, Sputum und Stuhl

  • Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel

    JOYSBIO Genauigkeit:

  • Spezifität 99.78% bei Speichel, Sputum und Stuhl

  • Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel

 

Testdurchführung aktuell nur durch medizinisches Fachpersonal !

Beide Marken sind offiziell gelistet beim BfArM
(Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte)  

 

SELBSTTEST VON

CLUNGENE

Der klare Vorteil eines COVID-19 Antigen-Rapid Tests ist die einfache Testdurchführung, im vorderen Nasenbereich.
Daher eignet sich dieser besonders gut bei Kindern, älteren Menschen, Menschen mit Behinderungen sowie Personen, die sich aus beruflichen Gründen stetig testen lassen müssen.


Der Laientest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 über den vorderen Nasenbereich, weist keine Kreuzreaktivität auf und ist empfindlich gegenüber Corona-Mutationen.

Das Testergebnis liegt bereits nach nur 15 Minuten vor.
Da der Test mit geringem Fehlerpotential durchführbar ist,
wurde er für Laien zugelassen.



CLUNGENE Genauigkeit:

  • Spezifität 99,4%

  • Sensitivität 91,4%

 

Testdurchführung auch für Laien!

Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5640-S-168/21
Offiziell gelistet beim BfArM
(Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte)  


Evaluiert durch das PEI (Paul-Ehrlich-Institut)

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Robert-Mayer-Str. 36, 74076 Heilbronn

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